“Benjamin Button hastalığı” olarak bilinen Progeria hastalığıyla en uzun süre mücadele eden Sammy Basso, 28 yaşında hayatını kaybetti.

Sammy Basso, Progeria olarak adlandırılan ve halk arasında “Benjamin Button hastalığı” olarak bilinen nadir bir genetik hastalığa sahipti.

Progeria hastalığının ortalama yaşam süresinin 14,5 yıl olduğu bilinen en uzun süre hayatta kalan bireyi olan Sammy Basso, 28 yaşında hayatını kaybetti.

Hastalığı 2 yaşındayken teşhis edilen Basso, ailesinin desteğiyle 10 yaşında İtalyan Progeria Sammy Basso Derneği’ni kurarak bu konuda farkındalık oluşturmaya yönelik çalışmalar yürüttü.

National Geographic belgeseli “Sammy’nin Yolculuğu”nda yer alarak Progeria hastalığı hakkında bilgi paylaşan Basso, genetik mühendisliği ile hastalığın tedavisini inceleyen bir yüksek lisans tezi yazmıştı. Ailesi ve arkadaşlarıyla akşam yemeğinde fenalaşarak hastaneye kaldırılan Basso, yapılan müdahalelerin sonuç vermemesiyle 5 Ekim’de vefat etti.

SAMMY BASSO KİMDİR? İtalya’nın Thiene şehrinde 1 Aralık 1995’te doğan Basso, 2018’de Padua Üniversitesi’nden Doğa Bilimleri bölümünden mezun oldu. Yüksek lisans eğitimini 2021’de aynı üniversitede Moleküler Biyoloji alanında tamamlayarak akademik kariyerine yön verdi. İtalya Cumhurbaşkanı Sergio Mattarella tarafından 2019’da İtalya Cumhuriyeti Liyakat Nişanı ile ödüllendirildi.

Sammy Basso’nun ailesi, “Hayat yolculuğunda onunla birlikte olmanın onurunu yaşadık. Engeller ne kadar büyük olursa olsun, dolu dolu yaşamayı değerli kıldı,” şeklinde açıklamalarda bulundu.

Progeria sendromuna karşı verdiği mücadeleyle önemli bir simge haline gelen Basso’nun yaşamı, başkalarına ilham olmaya devam edecek.

PROGERİA HASTALIĞI NEDİR? Progeria, aynı zamanda “Hutchinson-Gilford progeria sendromu” olarak bilinen nadir bir genetik hastalıktır. Hastalık, çocukların normalden daha hızlı yaşlanmalarına neden olur. Tipik olarak 1 ila 2 yaşlarında belirtiler gösteren hastalık, ciltte incelme, saç dökülmesi, eklem sertleşmesi ve büyüme geriliği gibi sorunlara yol açar. Progeria, LMNA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır ve bu mutasyon, hücrelerin işlevini etkileyen anormal bir protein üretir. Kesin bir tedavisi olmamakla beraber, belirtileri yönetmek için çeşitli tedavi alternatifleri mevcuttur. Bu nadir hastalıkla yaşayan bireyler ve aileleri için farkındalık oluşturma çabaları büyük önem taşır.